(1S,2S)-(+)-Псевдоэфедрина гидрохлорид CAS#345-78-8
(1S,2S)-(+)-Псевдоэфедрина гидрохлорид — это белое кристаллическое твердое вещество, характеризующееся горьким вкусом и практически полным отсутствием запаха. Он легко растворяется в воде, проявляет ограниченную растворимость в этаноле и остается нерастворимым в трихлорметане и эфире. Как ключевое фармацевтическое исходное сырье, он широко применяется в производстве комбинированных средств от простуды и широкого спектра других лекарственных препаратов. Кроме того, он служит ценным промежуточным продуктом в органическом синтезе, обеспечивая получение многочисленных органических соединений.
(1S,2S)-(+)-Псевдоэфедрина гидрохлорид Химические свойства
| Название продукта: | (1S,2S)-(+)-Псевдоэфедрина гидрохлорид |
| Синонимы: | (+)-ПСИ-ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД;ПСИ-ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД;ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГХЛ;ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГХЛ, (+)-1S,2S-;ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД;a)]-;альфа-(1-(метиламино)этил)-,гидрохлорид,(s-(r*,r*))-бензолметанол;бензолметанол,альфа-[1-(метиламино)этил]-,гидрохлорид,[s-(тета,тет |
| CAS: | 345-78-8 |
| MF: | C10H16ClNO |
| MW: | 201.69 |
| EINECS: | 206-462-1 |
| Категории продуктов: | Фармацевтическое сырье;Амины;Ароматические соединения;Хиральные реагенты;Промежуточные продукты и тонкие химикаты;Фармацевтические препараты;АФИ |
| Файл Mol: | 345-78-8.mol |
| Температура плавления | 185-188 °C(лит.) |
| альфа | 61 º (c=5, H2O, 2dm трубка) |
| температура хранения | Холодильник (+4°C) |
| растворимость | Свободно растворим в воде и этаноле (96 процентов), умеренно растворим в метиленхлориде. |
| pKa | 9,22 (при 25°C) |
| форма | Забуференный водный раствор |
| биологический источник | кролик |
| Мерк | 138007 |
| BRN | 3915112 |
| LogP | -1,74 при 23°C и pH7 |
| Справочная база данных CAS | 345-78-8 (Справочник по CAS-данным) |
| Регистрационная система EPA по веществам | Бензолметанол, .альфа.-[(1S)-1-(метиламино)этил]-, гидрохлорид, (.альфа.S)- (345-78-8) |
Применение продукта (1S,2S)-(+)-псевдоэфедрина гидрохлорида
(1S,2S)-(+)-Псевдоэфедрина гидрохлорид служит важным строительным блоком в органическом синтезе, его функциональные группы способствуют участию во многих реакционных путях. Его применение включает синтез целевых молекул с определенной архитектурой и функциональностью, от тонких химикатов до фармацевтических промежуточных продуктов. Эта универсальность подчеркивает его значительную важность в области органического синтеза.
